Проблемът се дължи на факта, че според Закона за бюджета на НЗОК за 2012 г., средствата за лечението на редки заболявания догодина не може да надхвърлят 39 млн. лева.
Стотици деца с редки заболявания ще останат от следващата година без лекарства, прекъсването на лечението за повечето от тях ще бъде фатално. Това съобщи председателят на Националния алианс на пациентите с редки болести Владимир Томов, цитиран от „Монитор”.
По думите му проблемът се дължи на факта, че според Закона за бюджета на НЗОК за 2012 г., средствата за лечението на редки заболявания догодина не може да надхвърлят 39 млн. лева.
Затова пациенти с редки заболявания ще се обърнат към съда, каза Томов.
Този текст е дискриминационен и ще лиши много хора от лечение, смятат от пациентската организация. На практика без лечение догодина ще останат тежки заболявания като мукополизахаридоза, булозна епидермолиза, сирингомиелия чиари, проксимална нощна хемоглобинория, спастичен тортиколис, хипофосфатичен витамин Д и резистентен рахит.