/Поглед.инфо/ Американската агенция за храните и лекарствата (FDA) даде зелена светлина в четвъртък на лечението със Repatha, вторият медикамент за пациенти с наследствено обусловен висок холестерол и риск от сърдечни заболявания.

Repatha, известен също под името evolocumab, се произвежда от „Амджен” (Amgen). Той е част от групата медикаменти, наречени PCSK9 - антитела, които са насочени към черния дроб, за понижаване на холестерола. Лечението трябва да помогне в борбата срещу високите нива на липопротеини с ниска плътност (LDL) или на лошия холестерол, които причиняват около 610 хиляди смъртни случая годишно в Съединените щати.

"Repatha предвижда друга възможност за лечение с този нов клас лекарства за пациенти с фамилна хиперхолестеролемия или със сърдечно-съдови проблеми”, заяви Джон Дженкинс, директор на отдела за нови лекарства в Центъра за оценка на медикаментите и изследвания (Center for drug evaluation and research).

При одобряването на медикамента през юни бяха направени и някои предупреждения за нежелани реакции (напр.алергични).

Преди месец същата агенция одобри подобно лекарство, Praluent, на фармацевтичната компания „Санофи” (Sanofi) и Regeneron Pharmaceuticals, ограничавайки обаче употребата му при някои пациенти. /АФП

Вашингтон / САЩ