Малкият Хари приема обезбуляващи четири пъти дневно
11-годишният Хари от Великобритания е единственият известен човек, страдащ от рядка форма на генетично заболяване – атипична прогерия, което се доближава до синдрома Хътчинсън – Гилфорд, характеризиращ се с ускорено стареене на организма.
Детето вече страда от артрит, кожата му изтънява, а костите му се рушат.
Въпреки че трябва да приема болкоуспокояващи по 4 пъти на ден, а преждевременното стареене е непреодолимо, Хари ходи на училище, кара колело и обича да се катери по дърветата.
Тъй като е единственият пациент, страдащ от необичайния синдром, лекарите не могат да предвидят как ще се развие болестта и да прогнозират продължителността на живота му, пише още вестник "Дейли Телеграф"