Причината за тяхното недоволство е смъртта на две деца с мукополизахаридоза.
Близки и роднини на хора с редки заболявания протестираха днес пред сградата на Министерството на здравеопазването.
Причината за тяхното недоволство е смъртта на две деца с мукополизахаридоза.
Припомняме ви, че средства за лечението на тази болест в България не се отпускат от държавата.
За лечението на едно дете с мукополизахаридоза медикаментът струва над половин милион лева годишно.
Според министъра на здравеопазването дали ще има пари за лечение на тази болест зависи само от Здравната каса.