Британските власти одобриха антивирусното лекарство молнупиравир за борба с COVID-19. Това хапче лекарство трябва значително да намали риска от хоспитализация и смърт от коронавирус, пише The Independent.
Агенцията за регулиране на лекарствата и здравните продукти на Обединеното кралство (MHRA) стана първият регулаторен орган в света, който одобри молнупиравир за обществена употреба. Организацията заяви, че лекарството е „безопасно и ефективно“ за хора с лек до умерен COVID.
Молнупиравир трябва да се приема два пъти дневно. Той ще бъде приеман от хора, които са дали положителна проба за COVID или са изложени на риск, например са със затлъстяване, диабет или сърдечни заболявания, подчертава изданието.
Правителството на Борис Джонсън е закупило достатъчно количество от лекарството за лечение на 480 000 души. Поръчката трябва да бъде доставена в Обединеното кралство до края на годината, се отбелязва в статията.
„Днес е исторически ден за нашата страна, тъй като Обединеното кралство стана първата страна в света, която одобри антивирусно лекарство за COVID-19, което може да се приема у дома. Това е преломен момент за най-уязвимите и имунокомпрометирани хора, които скоро ще могат да получат иновативно лечение “, каза британският здравен министър Саджид Джавид.
Молнупиравир, произведен от американските компании Ridgeback Biothera-peutics и Merck Sharp & Dohme (MSD), инхибира репликацията на Sars-CoV-2 след навлизането му в човешки клетки. Лекарството пречи на размножаването на вируса в тялото и следователно намалява тежестта на заболяването, обяснява The Independent.
MHRA съветва да приемате лекарството възможно най-скоро след положителен тест за коронавирус и в рамките на първите пет дни след диагностицирането на заболяването. Изпълнителният директор на агенцията Джун Рейн описа молнупиравир като „друго лекарство, което ще бъде добавено към арсенала на Обединеното кралство срещу COVID-19“.
775 души, заразени с коронавирус, са участвали в клиничните изпитания на Merck. Проучването установи, че лекарството, първоначално разработено за лечение на грип, намалява риска от хоспитализация и смърт от COVID с 50% при пациенти в ранните стадии на заболяването.
В рамките на 30 дни, сред половината от пациентите, приемащи молнупиравир два пъти дневно, 7,3% са били хоспитализирани. Сред пациентите от втората група, които са пили плацебо, тази цифра е 14,1%.
Няма смъртни случаи в групата, приемаща молнупиравир, но в същото време осем пациенти от приемащите плацебо, по-късно са починали от COVID. В същото време отделно проучване показа, че лекарството е неефективно при лечението на вече хоспитализирани хора с тежък коронавирус, обръща внимание The Independent.
Превод: ЕС
