/Поглед.инфо/ Американският медицински регулатор разреши масовото използване на допълнителни (бустерни) дози коронавирусна ваксина от Pfizer и BioNTech за най -уязвимите групи от населението. Това се посочва в изявление, публикувано в сряда на уебсайта на този орган.
Според документа Администрацията по храните и лекарствата на Министерството на здравеопазването и човешките услуги на САЩ „е променила разрешението за спешна употреба на ваксината COVID-19 от Pfizer и BioNTech“.
В изявлението се пояснява, че "това ще позволи да се използва единична бустерна доза най -малко шест месеца" след пълна ваксинация.
Разрешението се отнася за хора „на 65 и повече години“, за лица на възраст между 18 и 64 години, които са изложени на значителен риск от тежко заболяване от коронавируса, и жители на САЩ в същата възрастова група, които поради си са особено с уязвими от инфекция.
Миналата седмица консултативният съвет на Администрацията по храните и лекарствата отхвърли искането за масовото използване на допълнителни дози от ваксината срещу коронавирус Comirnaty, разработена от базираната в САЩ Pfizer и германската BioNTech.
Много членове на съвета на заседанието изразиха недоволство от факта, че не им беше предоставена достатъчно информация, която да потвърди безопасността на широкото използване на бустерни дози на тази ваксина.
Редица експерти поставят под въпрос и стойността на масовото използване на бустерни дози от лекарството.
След кратка пауза обаче съветът проведе второ гласуване. В резултат на това беше одобрено използването на бустерни дози от посочената ваксина за американци на възраст над 65 години или страдащи от сериозни заболявания.
Ръководителят на Националните здравни институти на САЩ (към Министерството на здравеопазването и човешките услуги) Франсис Колинс на 19 септември изрази увереност, че американският медицински регулатор вероятно ще одобри по -широкото използване на бустерни дози на коронавирусната ваксина в страната в следващите няколко седмици.
Превод: СМ