/Поглед.инфо/ Началникът на 48-ия Централен изследователски институт на радиационните, химическите и биологичните отбранителни войски на въоръжените сили на Русия полковникът от медицинската служба Сергей Борисевич говори за резултатите от ваксинацията на доброволци от COVID-19.

Както се вижда от данните от анализа на втората група доброволци, участвали във ваксинални изпитвания в Главната военна клинична болница „Бурденко“, в резултат на ваксинацията „са идентифицирани необходимите антитела срещу коронавируса, а компонентите на ваксината са безопасни и се понасят добре от хората“, пише „ Красная звезда“ .

Борисевич каза, че платформата, на която е разработена ваксината, дава възможност да се поддържа защитен титър за дълго време. На същата платформа са създадени ваксини срещу ебола и респираторен синдром в Близкия изток, съобщава ТАСС .

В понеделник „втората, последна група от 20 доброволци ще бъде освободена“. На 13 юли той въвежда втория компонент на коронавирусната ваксина. 

Ваксината е разработена в сътрудничество с руското Министерство на отбраната и Националния изследователски център по епидемиология и микробиология в Гамалея.

Директорът на Института "Гамалея" Александър Гинцбург каза, че ваксината срещу коронавирусната инфекция може да влезе в обращение на 14-15 август. Втората фаза на изпитването на ваксината ще продължи до 28 юли, след което институтът ще подаде заявление за регистрация, която се очаква да продължи до 2-4 август.

Превод: Поглед.инфо

Стани приятел на Поглед.инфо във facebook и препоръчай на своите приятели