/Поглед.инфо/ Разработчиците на руската ваксина срещу коронавирус Sputnik V предложиха на ЕС да ускори доставките на ваксини чрез използване на производствени мощности в Европа след одобрението на EMA.
„Масови дози Sputnik V за европейците бяха предложени след одобрението от EMA и след приключване на масовата ваксинация в Русия през юни 2021 г. Тази схема може да се ускори чрез използване на производствените съоръжения на ЕС, които очакват одобрение от EMA ", се казва в съобщение, публикувано в акаунта на Спутник V в Twitter.
Също така разработчиците на Sputnik V отбелязаха, че очакват EMA да започне „текущ преглед“ на ваксината и официално ще го обявят на своя уебсайт. „Надяваме се, че ЕС и EMA ще оценят ваксината на научна, а не на политическа основа. „Sputnik V“ вече е одобрен от 29 държави “, - се добавя в съобщението.
По-рано ръководителят на Европейската комисия Урсула фон дер Лайен заяви, че за да се направи централизирана поръчка за коронавирусната ваксина Sputnik V за Европейския съюз, руската страна трябва да "осигури пълен достъп до производствените обекти" и след това да направи искане до EMA (Европейската агенция по лекарствата), както всички други лаборатории.
В сряда Габон стана 29-тата страна, регистрирала руската ваксина. Понастоящем Sputnik V "е регистриран в Русия, Беларус, Аржентина, Боливия, Сърбия, Алжир, Палестина, Венецуела, Парагвай, Туркменистан, Унгария, Обединени арабски емирства, Иран, Република Гвинея, Тунис, Армения, Мексико, Никарагуа, Република Сръбска ( Босна и Херцеговина), Ливан, Мианмар, Черна гора.
Напомняме, че Руският фонд за директни инвестиции публикува заявлението си за регистрация на ваксината Sputnik V в ЕС, подадено в края на януари. РДИФ предполага, че Европейската агенция по лекарствата (EMA) ще одобри руската ваксина срещу коронавирус през февруари - началото на март. В същото време отделни страни от ЕС вече са проявили интерес към руската ваксина или дори са получили много Sputnik V.
Превод: ПИ