/Поглед.инфо/ Тези цифри отразяват най-новите данни, достъпни към 29 януари от уебсайта на системата за докладване на неблагоприятни събития на Центъра за контрол на заболяванията на САЩ. От 501 регистрирани смъртни случая, 453 са от Съединените щати, със средна възраст 77 години, като най-младата е на 23 години.
ЦКЗ притежава основния механизъм за докладване на нежелани реакции на ваксината в Съединените щати. Докладите изискват допълнително проучване, преди да може да се потвърди, че нежеланото събитие е пряко свързано с ваксината.
Към 29 януари около 35 милиона души в Съединените щати са получили едната или двете дози от ваксината срещу КОВИД-19. Досега само ваксините „Файзер“ и „Модерна“ са получили одобрение за спешна употреба в САЩ от Американската администрация по храните и лекарствата . Според собственото определение на Администрацията, ваксините все още се считат за експериментални, докато не бъдат напълно лицензирани.
Според последните данни 453 от 501 съобщени смъртни случая са САЩ. 53% от смъртните случаи са мъже, 43% са жени, а останалите доклади за смърт не включват пол. Средната възраст на починалия е 77 години, а най-младата е на 23 години. Ваксината на „Файзер“ е била използвана при 59% от смъртните случаи, докато ваксината „Модерна“ представлява 41%.
Последните данни включват също 690 съобщения за анафилактични реакции към ваксините на „Файзер“ или „Модерна“. От тях „Файзер“ представлява 76% от реакциите, а „Модерна“ 24%.
Съобщава се, че 56-годишна жена във Вирджиния е починала на 30 януари, часове след получаване на първата доза ваксина на „Файзер“. Лекарите са казали на дъщерята на Дрийн Кейс, че майка ѝ е починала от внезапен белодробен оток, вероятно причинен от анафилаксия. Смъртта е разследвана от главния медицински директор на Вирджиния и CDC.
Миналата седмица ЗКЗ каз, че въз основа на „ранните данни за безопасност от първия месец“ на ваксинацията срещу COVID-19, ваксините са „толкова безопасни, колкото предполагат изследванията“ и че „всеки, който е имал алергична реакция, е бил успешно лекуван и не са възникнали други големи проблеми сред първите 22 милиона ваксинирани хора.
Други доклади за странични ефекти от ваксината, актуализирани тази седмица на ЦКЗ, включват 139 случая на асиметрия на лицето или парализа и 13 спонтанни аборта.
Щатите с най-много смъртни случаи са Калифорния (45), Флорида (22), Охайо (25), Ню Йорк (22) и Кентъки (22).
Номерата на ваксините на „Модерна“, свързани с най-високите смъртни случаи, са 025L20A (20 смъртни случая), 037K20A (21 смъртни случая) и 011J2A (16 смъртни случая), 025J20A (16 смъртни случая). За „Файзер“ партидните номера, свързани с повечето от съобщените смъртни случаи, са EK5730 (10 смъртни случая), EJ1685 (23 смъртни случая), EL0140 (19 смъртни случая), EK 9231 (17 смъртни случая) и EL1284 (13 смъртни случая). За 135 от съобщените смъртни случаи партидните номера не са известни.
Клиничните проучвания показват, че почти всички ползи от ваксинацията срещу COVID-19 и по-голямата част от страничните ефекти се дължат на втората доза.
Докато данните в базата данни са отрезвяващи, според проучване на Министерството на здравеопазването и социалните услуги на САЩ действителният брой нежелани събития вероятно ще бъде значително по-голям. Система е за пасивно наблюдение, която се опира на готовността на отделните лица доброволно да предоставят отчети.
Според уебсайта на Системата, доставчиците на здравни услуги са задължени по закон да докладват, когато:
1) Всяка от нежеланите реакции, изброени в таблицата за отчитане на следваксинационните събития, която се появява в рамките на определения период от време след ваксинацията.
2) Нежелано събитие, съобщено от производителя на ваксината като противопоказание за допълнителни дози ваксина.
ЦКЗ заявява, че доставчиците на здравни услуги са силно насърчавани да докладват следното:
1) Всяко нежелано събитие, което настъпва след прилагането на ваксина, лицензирана в Съединените щати, независимо дали е ясно, че ваксината е причинила нежеланото събитие.
2) Грешки при въвеждането на ваксината
Въпреки това, „в рамките на определената времева рамка“ означава, че реакции, възникнали извън тази времева рамка, може да не бъдат докладвани, в допълнение към реакциите, изпитани часове или дни по-късно от хора, които сами не докладват за тези реакции на своя доставчик на здравни услуги.
Производителите на ваксини са длъжни да докладват „всички наблюдавани нежелани събития“.
Исторически погледнато, не повече от 1% от нежеланите събития някога са били докладвани в системата, която показва признаци на „мизерен провал“, включително в нашето писмо от декември 2020 г. до д-р Дейвид Кеслер, бивш директор на Службата за храни и лекарства и сега съпредседател на Консултативният съвет по COVID-19 и кандидатурата на президента Байдън да ръководи операция „Уорп Спийд“ .
Критик, запознат с недостатъците на системата, открито я заклейми като „малко повече от систематичните усилия на американските власти да ни убедят / заблудят в безопасността на ваксините“.
Призоваваме за пълна прозрачност. Детската здравна организация иска от Кеслер и федералното правителство да предоставят всички данни от клиничните изпитвания и да преустановят употребата на ваксината срещу КОВИД-19 във всяка група, недостатъчно представена в клиничните изпитвания, включително възрастни хора, немощните и всички, които имат заболявания.
Ние също така изискваме пълна прозрачност в данните, отчитащи всички резултати от лечението, включително нови автоимунни диагнози, странични ефекти и смъртност от ваксините срещу коронавирус.