Въз основа на натрупаните данни за редките болести в Китай и генетичните данни на населението, PUMCH-GENESIS, който е съобразен с демографските характеристики на страната, повишава точността и ефективността на диагнозите за лекарите, като същевременно съкращава сроковете за потвърждаване.
По време на настоящите тестове пациентите имат достъп до функциите за предварителна консултация и първоначални насоки. На следващия етап ще бъдат въведени инструменти, насочени към лекарите, включително генериране на медицински бележки, генетично тълкуване и подкрепа за наследствени консултации.
Планира се интегриране на PUMCH-GENESIS в онлайн мултидисциплинарната клиника за редки болести на болницата, като в крайна сметка моделът ще бъде внедрен във всички болници, членуващи в националната мрежа за сътрудничество в областта на редките болести.