Германската коронавирусна ваксина от фармацевтичната фирма CureVac, на която ЕС възлага най-големи надежди в състезанието на ваксините, показа "разочароващи" резултати от клиничните изпитания, съобщи The Times.
Според резултатите от основната фаза на клиничните изпитания ефективността на ваксината е само 47%, което е малко под прага, определен от Световната здравна организация. Така още през септември миналата година, СЗО обяви, че ще счете всяка ваксина срещу COVID-19 за ефективна, ако действа в 50% от случаите в продължение на няколко месеца.
Повече от 40 хиляди души взеха участие в тестовете в десет страни от Европа и Латинска Америка. Анализите на 124 пациенти, заразени по време на втория междинен етап с COVID-19, показват, че малко над половината от тях са се инфектирали с варианти, които СЗО е определила като „обезпокоителни“, т.е. бразилския или индийския щамове. Повечето от останалите случаи се дължат на по-малко проучени варианти, като например щамът Lambda, открит за първи път в Перу.
Както припомня изданието, миналата година ЕС, който централизира доставките на ваксини от името на страните членки, сключи предварителна сделка за доставка на до 405 милиона дози от лекарството CureVac. Това е една от най-големите поръчки от една компания в Брюксел.
Германия, която е съсобственик на CureVac, тъй като чрез държавната банка за развитие KfW купи дял от около 23%, за 300 милиона евро, поръча още 20 милиона дози в допълнение към 42-те милиона, които Берлин очакваше да получи чрез ЕС . Освен това Великобритания поръча 50 милиона дози.
Засега обаче съдбата на тези предварителни поръчки зависи от това дали ваксината ще бъде одобрена. Само за една нощ след обявяването на резултатите от изпитанията, цената на акциите на компанията падна наполовина.
Главният изпълнителен директор на CureVac Франц-Вернер Хаас се опита да смекчи донякъде ситуацията, като посочи, че ефективността на лекарството зависи от възрастта на пациентите и съответния щам на коронавируса. Компанията все още ще кандидатства за одобрение за употреба, каза той.
„Въпреки че се надявахме на по-добър резултат от междинното проучване, ние осъзнаваме, че е трудно да се демонстрират високи резултати при такова безпрецедентно голямо разнообразие от възможности“, каза Хаас.
Според главния изпълнителен директор на CureVac, компанията продължава да работи по окончателния анализ, което означава, че степента на ефикасност на ваксината може да се промени.
В същото време германското министерство на здравето подчерта, че подобни данни няма да повлияят на скоростта на ваксинационната кампания в страната, която в момента разчита на ваксината на Pfizer и BioNTech, съобщава The Times
Превод: ЕС
