Китайски учени постигнаха пробив в лечението на рядко генетично заболяване с нова технология за редактиране на РНК
/Поглединфо/ Китайски изследователи разработиха нова технология за редактиране на РНК, наречена LEAPER, която показва обещаващи резултати при лечението на мускулната дистрофия на Дюшен (DMD) – тежко и рядко наследствено заболяване. Подробностите за технологията и първото ѝ клинично приложение бяха публикувани на 10 юни в престижното научно списание Cell.
11.06.2026 20:08